法洛氏四聯癥(Trilogy of
fallot)是聯合的先天性心臟血管畸形，包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位(騎跨于缺損的心室間隔上)、右心室肥大等四種情況，其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病。只有心室間隔缺損、肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的...[詳情]
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法洛氏四聯癥是聯合的先天性心臟血管畸形。最常見的并發(fā)癥為腦血栓(系紅細胞增多，血粘稠度增高，血流滯緩所致)、腦膿腫(細菌性血栓)及亞急性細菌性心內膜炎。而積極接受手術治療的患兒，也會并發(fā)一些術后并發(fā)癥：
1、肺部并發(fā)癥
F4主要病理變化是右室流出道狹窄和高位巨大室間隔缺損導致右向左分流,肺血流...[詳情]
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患兒一期接受何種術式由術者術中根據患者肺動脈發(fā)育情況決定。
(1)姑息手術：
此種法洛氏四聯癥治療方法，是在體循環(huán)與肺循環(huán)之間造成分流，以增加肺循環(huán)的血流量，使氧合血液得以增加。有主動脈與肺動脈的吻合、腔靜脈與右肺動脈的吻合、右室流出道補片擴大術等方法。姑息性手術并不能改變心臟本身的畸形，...[詳情]
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(一)X線檢查：
肺野異常清晰，肺動脈總干弧不明顯或凹入，右心室增大，心尖向上翹起，在后前位片上心臟陰影呈木鞋狀(有如橫置的長方形)。在近1/4的病人可見右位主動脈弓。
(二)心電圖檢查：
心電圖示右心室肥大和勞損，右側心前區(qū)各導聯的R波明顯增高，T波倒置。部分病人標準導聯和右側心前區(qū)導聯中P波高而...[詳情]
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癥狀主要是自幼出現進行性紫紺和呼吸困難，哭鬧時更甚，伴有杵狀指(趾)和紅細胞增多。病孩易感乏力，勞累后的呼吸困難與乏力常使病孩采取下蹲位休息，部分病孩由于嚴重的缺氧而引起昏厥發(fā)作，甚至有癲癇抽搐。其它并發(fā)癥尚有心力衰竭、腦血管意外、感染性心內膜炎、肺部感染等。如不治療，體力活動大受限制，...[詳情]
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